Генотек (Genotek)
Другие названия:ООО Генотек
Сдали экзомное секвенирование в Генотек, казалось бы уж больше ничего и нет "круче" этого анализа по генетике.
Получив результат, вопросов стало еще больше((( анализ показал отклонения по двум хромосомам 12и19 приведены сопутствующие заболевания, которые не подтверждаются картиной по мрт гол мозга!!! В связи с чем, генетиком предложено сдать анализ отдельно на проверку участка 19хромосрмы (12-я их не очень волнует в данном случае), ждем ответа по анализу на днях-не буду описывать переживания каждый раз при получении результата....
Но! Главное, о чем хотела сказать, на след день после сдачи анализа на 19-ю хромосому, Генотек прислал ОБНОВЛЕННЫЙ результат аналища экзомного секвенирования, в котором теперь указывают патогенной 11-ю хромосому (а предыдущие уже стали не патогенными), на словах пояснили что это произошло из-за обновления международной базы генных заболеваний!!!!
В голове никак не укладывается, не понятно ничего((((
Кто сдавал анализ экзомного секвенирования? при имеющихся отклонениях в результате анализа четко ли было указано заболевание или ряд заболеваний и вы потом перепроверяли сдав какой-то отдельный конкретный анализ на пред положительное заболевание ?
Может кто-то сможет пояснить все происходящее?
Генетик, направивший на экзомное секвенирование в Генотек, после первого полученного результата, а также на примере других пациентов, ставит под сомнения качество работы лаборатории Генотек. Данный анализ также выполняет лаборатория МГУ. Анализ тот же, но в два раза дороже по стоимости и как выяснилось, они работают на своих реагентах и их проверка отлична и более существенна от Генотек. Вышли на руководителя лаборатории МГУ, который запросил от Генотек данные виде файлов с целью расшифровки со своей стороны. Но в результате сказал что данные Генотек низкого качества и достоверной расшифровке не поддается.
Это вдруг кому-то покажется полезной данная информация...
Спасибо, что дочитали мой длинный пост. Изложила как могла, все сложно поддается описанию проблемы(((
Надеюсь на Ваши комментарии.
На всякий случай диагноз напишу
хромосомная патология: делеция 12 и 19 хромосом. ЗПМР, обусловленная генетической патологией.
Получив результат, вопросов стало еще больше((( анализ показал отклонения по двум хромосомам 12и19 приведены сопутствующие заболевания, которые не подтверждаются картиной по мрт гол мозга!!! В связи с чем, генетиком предложено сдать анализ отдельно на проверку участка 19хромосрмы (12-я их не очень волнует в данном случае), ждем ответа по анализу на днях-не буду описывать переживания каждый раз при получении результата....
Но! Главное, о чем хотела сказать, на след день после сдачи анализа на 19-ю хромосому, Генотек прислал ОБНОВЛЕННЫЙ результат аналища экзомного секвенирования, в котором теперь указывают патогенной 11-ю хромосому (а предыдущие уже стали не патогенными), на словах пояснили что это произошло из-за обновления международной базы генных заболеваний!!!!
В голове никак не укладывается, не понятно ничего((((
Кто сдавал анализ экзомного секвенирования? при имеющихся отклонениях в результате анализа четко ли было указано заболевание или ряд заболеваний и вы потом перепроверяли сдав какой-то отдельный конкретный анализ на пред положительное заболевание ?
Может кто-то сможет пояснить все происходящее?
Генетик, направивший на экзомное секвенирование в Генотек, после первого полученного результата, а также на примере других пациентов, ставит под сомнения качество работы лаборатории Генотек. Данный анализ также выполняет лаборатория МГУ. Анализ тот же, но в два раза дороже по стоимости и как выяснилось, они работают на своих реагентах и их проверка отлична и более существенна от Генотек. Вышли на руководителя лаборатории МГУ, который запросил от Генотек данные виде файлов с целью расшифровки со своей стороны. Но в результате сказал что данные Генотек низкого качества и достоверной расшифровке не поддается.
Это вдруг кому-то покажется полезной данная информация...
Спасибо, что дочитали мой длинный пост. Изложила как могла, все сложно поддается описанию проблемы(((
Надеюсь на Ваши комментарии.
На всякий случай диагноз напишу
хромосомная патология: делеция 12 и 19 хромосом. ЗПМР, обусловленная генетической патологией.
Мошенник
- Тип мошенника: Люди и фирмы
- Организация:Генотек (Genotek)
- Сфера деятельности:Медицинские услуги, спортклубы, салоны красоты
- Страна:Россия
- Телефон:+7 495 215-15-14
- Email:[email protected]
- Адрес сайта мошенников:http://www.genotek.ru/
- Общая сумма:0 руб.
- Подано жалоб:0
Для добавления отзывов необходимо авторизоваться или зарегистрироваться
Комментарии:
Написать комментарий- 03/10/2017 - 17:25 Гость Как-то еще в детстве мне стало интересно, что такое национальность и какая она у меня. Бабушка засмеялась, говорит, русский, кто же ты еще? У меня это отложилось в памяти. Прошло время, я вырос решил узнать национальность более точно. Начал искать способы сделать это. Искал записи в архивах (то еще удовольствие...), строил семейное древо. В какой-то момент решил сдать генеалогический днк тест. Начал искать варианты где это сделать. Можно было сдать в зарубежных лабораториях, но по закону нельзя высылать биоматериал зарубеж, а передавать с какими-то знакомыми или даже незнакомыми людьми мне кажется диким. Остановил свой выбор на московской лаборатории Genotek. Созвонился с ними, уточнил все нюансы сдачи анализа. Специально приехал в Москву (благо из Можайска недалеко) в лабораторию и сдал биоматериал (слюну) и стал ждать. Пока анализ шел я получал письма, о том что происходит с моей ДНК. Прошло около двух месяцев и пришло письмо, что результат готов. И вот он результат: русский я, бабуль) Оказалось что я на 98,79% европеец :-) Что меня удивило - на 15,58% фин, 9.22% шотландец, 6,35% англичанин, 6,14% француз, 5,76% венгр и много чего еще (скриншот прикладываю ) Самое интересное - у меня нашелся 21 родственник (!!!) среди них можно связаться 9-ю. Написал каждому! Пока ответило трое, через некоторое время напишу остальным еще раз). Фотографию тоже прикладываю.
- 06/09/2017 - 17:17 Гость Больше 2-х лет хожу в тренажерный зал. Занимался по старинке со свободными весами и конечно же классика - присед, жим, тяга. Несколько месяцев назад начало беспокоить колено. Я начал использовать бандаж и продолжал приседать, потому что без приседа все намного хуже растет. Уменьшил рабочий вес, увеличил количество повторений, начал пить добавки, содержащие кетостероны и глюкозамин. Боли не проходили. Ходил по врачам, толку было мало, советовали только бросить занятия в спортзале или организовать все так, чтобы не было нагрузки на колено. В итоге искал на форумах, где один человек по симптомам столкнулся с той же проблемой, что и у меня. У него диагностировали остеоартроз коленного сустава. Я начал искать решение этой проблемы и наткнулся на тест диета и фитнес. Это генетический анализ, который показывает риск травм, показатели по метаболизму. В нем как раз оказался риск остеоартроза коленного сустава. Заказал тест через сайт и поехал сдавать его прямо в лабораторию. Она оказалась меньше чем ожидал. Там много всякого оборудования на котором как мне объяснили делают все анализы. Отдельного внимания заслуживает процесс сдачи анализа – надо плевать в пробирку)))) Через несколько дней мне начали приходить письма с оповещениями о статусе анализа. Примерно через 10 недель тест был готов. По результатам исследования риск остеохондроза у меня оказался повышенным в 5,5 раз... http://dl3.joxi.net/drive/2017/08/10/0004/1183/267423/23/4f02da3499.jpg После получения результатов перестал приседать со свободным весом, только в Смите. Эффект не такой сильный, но если колено вылетит, думаю будет еще хуже. Тест оказался полезным и по другим параметрам. Узнал про усваиваемость витаминов и непереносимость лактозы - теперь выбираю протеины не содержащие её.
- 29/08/2017 - 21:54 Гость компания - фэйк
Популярные:
- Адекватные Технологии Юг ... Мошенники, горе бизнесмены, открыли компанию с громким названием Адекватные Технологии Юг, а по факту кидалово, бассейны полу убитые, поцарапан, краны... 1
Меня тоже обманули!
Для добавления отзывов необходимо авторизоваться или зарегистрироваться