ENGГенотек (Genotek)
Другие названия:ООО Генотек
Сдали экзомное секвенирование в Генотек, казалось бы уж больше ничего и нет "круче" этого анализа по генетике.
Получив результат, вопросов стало еще больше((( анализ показал отклонения по двум хромосомам 12и19 приведены сопутствующие заболевания, которые не подтверждаются картиной по мрт гол мозга!!! В связи с чем, генетиком предложено сдать анализ отдельно на проверку участка 19хромосрмы (12-я их не очень волнует в данном случае), ждем ответа по анализу на днях-не буду описывать переживания каждый раз при получении результата....
Но! Главное, о чем хотела сказать, на след день после сдачи анализа на 19-ю хромосому, Генотек прислал ОБНОВЛЕННЫЙ результат аналища экзомного секвенирования, в котором теперь указывают патогенной 11-ю хромосому (а предыдущие уже стали не патогенными), на словах пояснили что это произошло из-за обновления международной базы генных заболеваний!!!!
В голове никак не укладывается, не понятно ничего((((
Кто сдавал анализ экзомного секвенирования? при имеющихся отклонениях в результате анализа четко ли было указано заболевание или ряд заболеваний и вы потом перепроверяли сдав какой-то отдельный конкретный анализ на пред положительное заболевание ?
Может кто-то сможет пояснить все происходящее?
Генетик, направивший на экзомное секвенирование в Генотек, после первого полученного результата, а также на примере других пациентов, ставит под сомнения качество работы лаборатории Генотек. Данный анализ также выполняет лаборатория МГУ. Анализ тот же, но в два раза дороже по стоимости и как выяснилось, они работают на своих реагентах и их проверка отлична и более существенна от Генотек. Вышли на руководителя лаборатории МГУ, который запросил от Генотек данные виде файлов с целью расшифровки со своей стороны. Но в результате сказал что данные Генотек низкого качества и достоверной расшифровке не поддается.
Это вдруг кому-то покажется полезной данная информация...
Спасибо, что дочитали мой длинный пост. Изложила как могла, все сложно поддается описанию проблемы(((
Надеюсь на Ваши комментарии.
На всякий случай диагноз напишу
хромосомная патология: делеция 12 и 19 хромосом. ЗПМР, обусловленная генетической патологией.
Получив результат, вопросов стало еще больше((( анализ показал отклонения по двум хромосомам 12и19 приведены сопутствующие заболевания, которые не подтверждаются картиной по мрт гол мозга!!! В связи с чем, генетиком предложено сдать анализ отдельно на проверку участка 19хромосрмы (12-я их не очень волнует в данном случае), ждем ответа по анализу на днях-не буду описывать переживания каждый раз при получении результата....
Но! Главное, о чем хотела сказать, на след день после сдачи анализа на 19-ю хромосому, Генотек прислал ОБНОВЛЕННЫЙ результат аналища экзомного секвенирования, в котором теперь указывают патогенной 11-ю хромосому (а предыдущие уже стали не патогенными), на словах пояснили что это произошло из-за обновления международной базы генных заболеваний!!!!
В голове никак не укладывается, не понятно ничего((((
Кто сдавал анализ экзомного секвенирования? при имеющихся отклонениях в результате анализа четко ли было указано заболевание или ряд заболеваний и вы потом перепроверяли сдав какой-то отдельный конкретный анализ на пред положительное заболевание ?
Может кто-то сможет пояснить все происходящее?
Генетик, направивший на экзомное секвенирование в Генотек, после первого полученного результата, а также на примере других пациентов, ставит под сомнения качество работы лаборатории Генотек. Данный анализ также выполняет лаборатория МГУ. Анализ тот же, но в два раза дороже по стоимости и как выяснилось, они работают на своих реагентах и их проверка отлична и более существенна от Генотек. Вышли на руководителя лаборатории МГУ, который запросил от Генотек данные виде файлов с целью расшифровки со своей стороны. Но в результате сказал что данные Генотек низкого качества и достоверной расшифровке не поддается.
Это вдруг кому-то покажется полезной данная информация...
Спасибо, что дочитали мой длинный пост. Изложила как могла, все сложно поддается описанию проблемы(((
Надеюсь на Ваши комментарии.
На всякий случай диагноз напишу
хромосомная патология: делеция 12 и 19 хромосом. ЗПМР, обусловленная генетической патологией.
Мошенник
- Тип мошенника: Люди и фирмы
- Организация:Генотек (Genotek)
- Сфера деятельности:Медицинские услуги, спортклубы, салоны красоты
- Страна:Россия
- Телефон:+7 495 215-15-14
- Email:[email protected]
- Адрес сайта мошенников:http://www.genotek.ru/
- Общая сумма:0 руб.
- Подано жалоб:0
Для добавления отзывов необходимо авторизоваться или зарегистрироваться
Комментарии:
Написать комментарий- 15/03/2017 - 15:16 Гость Мое обращение в Genotek было случайным. Так сказать, на волне общего увлечения собственным здоровьем. Сдала анализы на предрасположенность к болезням, чтобы узнать, насколько хорошо мой организм функционирует. Сам анализ сдавать не больно и не страшно - к вам просто приезжает курьер, Вам нужно грубо говоря “плюнуть в пробирку”. Результатами обращения довольна. Теперь больше обращаю внимание на состояние печени и почек. И еще один "+" обращения - таких советов и рекомендаций "на будущее" не обеспечит никакой анализ в поликлинике
- 10/02/2017 - 11:06 Гость Шарлатаны от науки. Прикрываясь красивой научной идеей выкачивают деньги из верящих им людей,давая им взамен информацию взятую с потолка
- 13/01/2017 - 10:47 Гость Я девушка, ко всему относящаяся серьезно и с придирчивостью. Это касается и вопроса заведения детей. Конечно, в ближайшее время мы с женихом не планируем становиться родителями, но готовиться надо уже сейчас. Чтобы избежать возможных проблем, мы решили обратиться к науке. Нашли и обратились в клинику Генотек. В общем, нам пообещали подробный генетический анализ, который выявит все возможные проблемы и сбои в здоровье ребенка!. Это позволит нам правильно спланировать будущую беременность. Считаю, что проблему лучше предупредить, чем потом страдать.
Популярные:
- Ангел Бережет Убили моего верного друга он был мне как брат !!!!!убила под предлогом что ему в том мире лучше 1
- Кутуева Эльвира Айдаровна 1
Меня тоже обманули!
Для добавления отзывов необходимо авторизоваться или зарегистрироваться